Välvald

Läkemedelstillverkning och hållbarhetsutmaningar

Det finns idag begränsad offentlig information om var och hur läkemedel tillverkas. Det kan göra det svårt för både apotek och konsumenter att få insyn i produktionen av läkemedel som säljs i Sverige. Studier har visat att utsläpp från läkemedelstillverkning kan påverka miljö och lokalsamhällen, särskilt i områden där en stor del av världens läkemedelsproduktion sker. Genom Välvald vill apoteksbranschen bidra till ökad transparens och ett större fokus på hållbarhetsfrågor inom läkemedelsproduktionen.

Kriterier för Välvald

För att ett läkemedel ska omfattas av Välvald behöver företaget bland annat:

• Redovisa var tillverkningen av läkemedlet och dess aktiva substans sker.
• Arbeta för att tillverkningen sker med hänsyn till mänskliga rättigheter, arbetsvillkor, miljö och antikorruption.
• Identifiera risker kopplade till mänskliga rättigheter, arbetsvillkor, miljö och korruption i leveranskedjan.
• Ha processer för att hantera identifierade risker och eventuella avvikelser.
• Kunna visa dokumentation som beskriver hur kriterierna uppfylls för respektive produkt.

Företagen uppmuntras även att beskriva sina möjligheter att redovisa klimatpåverkan kopplad till läkemedlets tillverkning.

Utveckling av Välvald

Målet med Välvald är att bidra till utvecklingen mot en mer hållbar läkemedelsproduktion. Kriterierna ses över och utvecklas löpande.

Nuvarande kriterier gäller från 1 oktober 2025 till 31 december 2027. Kraven kan komma att uppdateras med anledning av framtida lagstiftning och regulatoriska förändringar.

Välvald är idag inte en tredjepartscertifierad hållbarhetsmärkning. Initiativet utvecklas dock kontinuerligt i linje med kommande krav och riktlinjer inom EU. Läs mer om Välvald hos Sveriges Apoteksförening